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<!DOCTYPE html>

<title>Protanopie</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Protanopie</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">H53.5

</td>

<td>Farbsinnstörungen<br>- Protanopie

</td></tr>

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<td>{{{02-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{19-BEZEICHNUNG}}}

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<td>

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<td>{{{20-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td><span style="display:none;">Vorlage:Infobox ICD/Wartung</span>

</td>

<td>{{{21BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#000000; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-11" title="ICD-11">ICD-11</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">9D44

</td>

<td>Beeinträchtigung des Farbsehens

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;">ICD-11: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icd.who.int/browse/latest-release/mms/en">Englisch</a> • <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Klassifikationen/ICD/ICD-11/uebersetzung/_node.html">Deutsch (Entwurf)</a>

</td></tr></tbody></table>

</div>

<p>Unter <b>Protanopie</b> (von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">πρώτος</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Latn{font-family:"Akzidenz Grotesk","Arial","Avant Garde Gothic","Calibri","Futura","Geneva","Gill Sans","Helvetica","Lucida Grande","Lucida Sans Unicode","Lucida Grande","Stone Sans","Tahoma","Trebuchet","Univers","Verdana"}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">prṓtos</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚der Erste‘</span>, nach <a href="Hermann_von_Helmholtz" title="Hermann von Helmholtz">Helmholtz</a> erster Rezeptor des <a href="Trichromat" title="Trichromat">trichromatischen</a> Sehapparates) wird die <i>Rotblindheit</i> und unter <b>Protanomalie</b> die <i>Rotsehschwäche</i> verstanden. Es handelt sich dabei um eine genetisch bedingte <a href="Farbfehlsichtigkeit" class="mw-redirect" title="Farbfehlsichtigkeit">Farbfehlsichtigkeit</a>. Bei Menschen mit Protanopie fehlen rote <a href="Zapfen_(Auge)" title="Zapfen (Auge)">Zapfen</a>, daher unterscheiden sich Grün und Rot nicht mehr in ihrer Farbantwort. Protanope haben daher nur zwei statt drei verschiedene Zapfentypen. Betroffen sind bei Männern jeweils etwa 1 % an Protanopie und 1 % an Protanomalie, bei Frauen 0,01 % an Protanopie und 0,03 % an Protanomalie.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im kurzwelligen Bereich sehen sie (wie Farbgesunde) ein sattes Blau, im mittelwelligen Bereich Grau (neutraler Punkt bei 492 nm), im langwelligen Bereich ein sattes Gelb.

</p><p>Ursache sind <a href="Mutation" title="Mutation">Mutationen</a> im <i>OPN1LW</i>-<a href="Gen" title="Gen">Gen</a>, das für das rot-sensitive <a href="Opsin" title="Opsin">Opsin</a> <a href="Genetischer_Code" title="Genetischer Code">codiert</a>, welches Teil des roten <a href="Iodopsin" class="mw-redirect" title="Iodopsin">Iodopsins</a> ist. Meistens enthalten die Zapfen für das Wahrnehmen von Rot eines dieser defekten Iodopsine, was dazu führt, dass sich der neutrale Punkt nicht (Protanopie) bzw. nur noch wenig (Protanomalie) mehr von dem in den grünen Zapfen unterscheidet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Farbwahrnehmung" title="Farbwahrnehmung">Farbwahrnehmung</a></li>

<li><a href="Farbenblindheit" title="Farbenblindheit">Farbenblindheit</a></li>

<li><a href="Fehlsichtigkeit" title="Fehlsichtigkeit">Fehlsichtigkeit</a> – Überblick über Abweichungen von der Normalsichtigkeit</li>

<li><a href="Achromatopsie" title="Achromatopsie">Achromatopsie</a> – vollständige Farbenblindheit</li>

<li><a href="Deuteranopie" title="Deuteranopie">Deuteranopie</a> – Grünblindheit</li>

<li><a href="Tritanopie" title="Tritanopie">Tritanopie</a> – Blaublindheit</li>

<li><a href="Rot-Gr%C3%BCn-Sehschw%C3%A4che" title="Rot-Grün-Sehschwäche">Rot-Grün-Sehschwäche</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>S. S. Deeb, S. Kohl: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Genetics of Color Vision Deficiencies</cite>. In: Bernd Wissinger, Susanne Kohl, U. Langenbeck (Hrsg.): <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Genetics in ophthalmology</cite> (= W. Behrens-Baumann [Hrsg.]: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Developments in Ophthalmology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>37</span>). Karger, Basel u. a. 2003, ISBN 3-8055-7578-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>176<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>ff</span>., <a href="Uniform_Resource_Name" title="Uniform Resource Name">urn</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:101:1-2015020924268">nbn:de:101:1-2015020924268</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Protanopie&rft.atitle=Genetics+of+Color+Vision+Deficiencies&rft.au=S.+S.+Deeb%2C+S.+Kohl&rft.btitle=Genetics+in+ophthalmology&rft.date=2003&rft.genre=book&rft.isbn=3805575785&rft.pages=176+ff.&rft.place=Basel+u.+a.&rft.pub=Karger&rft.series=Developments+in+Ophthalmology" style="display:none"> </span></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/303900"><i>Protanopie.</i></a> In: <i><span lang="en"><a href="Online_Mendelian_Inheritance_in_Man" title="Online Mendelian Inheritance in Man">Online Mendelian Inheritance in Man</a></span>.</i> (englisch)<span class="editoronly" style="display:none;"></span>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Olaf Hochmuth: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://web.archive.org/web/20150625062232/http://www2.informatik.hu-berlin.de:80/~hochmuth/kolbe/deuter.shtml"><i>Grünsehschwäche (Deuteranomalie).</i></a> In: <i>informatik.hu-berlin.de.</i> 24. Oktober 2012, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww2.informatik.hu-berlin.de%3A80%2F%7Ehochmuth%2Fkolbe%2Fdeuter.shtml">Original</a></span> (nicht mehr online verfügbar) am <span style="white-space:nowrap;">25. Juni 2015</span><span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 12. Juli 2018</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AProtanopie&rft.title=Gr%C3%BCnsehschw%C3%A4che+%28Deuteranomalie%29&rft.description=Gr%C3%BCnsehschw%C3%A4che+%28Deuteranomalie%29&rft.identifier=http%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20150625062232%2Fhttp%3A%2F%2Fwww2.informatik.hu-berlin.de%3A80%2F%7Ehochmuth%2Fkolbe%2Fdeuter.shtml&rft.creator=Olaf+Hochmuth&rft.date=2012-10-24&rft.source=http://www2.informatik.hu-berlin.de:80/~hochmuth/kolbe/deuter.shtml"> </span></span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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